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本工具仅供健康管理参考，不能替代医生诊断与处方筛查结果只是风险概率，不是诊断；任何高风险或阳性结果都必须由产前诊断医生与遗传咨询进一步确认。

🧿 产前筛查 · 风险解读

唐筛 / 无创 DNA
风险值解读器

按三步录入孕周、年龄与筛查指标，把 1/X 风险值放到 1/270 与 1/1000 阈值数轴上定位，输出高风险 / 临界 / 低风险三色分级、遗传咨询提示与无创 / 羊穿 / 继续观察路径。

✓三步向导 ✓对数风险数轴 ✓NT 与 MoM 提示 ✓遗传咨询路径

01孕周与年龄

第 1 / 3 步
按 B 超或末次月经
周
天
≥35 岁为高龄
岁
双胎筛查算法不同
决定后续指标
筛查窗口：早期唐筛 11–13⁺⁶ 周，中期唐筛 15–20⁺⁶ 周，NIPT 12–22⁺⁶ 周
按三步填写，结果会在第 3 步实时更新。

04后续路径三档

按风险分级高亮推荐

完成第 3 步后显示三档路径

筛查结果不是诊断：唐筛高风险不等于胎儿一定异常，低风险也不等于完全排除。任何侵入性检查都需知情同意与遗传咨询。

05明细表

数值、阈值与口径
项目数值口径 / 说明
计算后显示明细

06计算过程

五步推导，阈值可查
  1. 等待计算…

07后续检查时间表

按所选路径自动排期

计算后显示检查节点

节点建议日期检查项目目的
计算后显示检查排期

日期按今天起算，仅作日历提醒；实际孕周与预约时间以产科医生安排为准。

08本机历史记录

仅存浏览器 localStorage，不上传

还没有记录

🧿口径说明与常见误填

筛查风险是概率不是诊断，阈值与路径都需医生确认

风险值 1/X
筛查给出的概率表达，X 为分母；X 越小风险越高，1/270 比 1/1000 风险更高。
1/270 阈值
唐筛常用的高风险切点，通常 1/X ≥ 1/270（即 X ≤ 270）判为高风险。
1/1000 临界
部分地区的临界区间上限，1/1000 到 1/270 之间常称为临界风险。
NT 厚度
孕 11–13⁺⁶ 周超声测得的颈项透明层，≥2.5 mm 常提示增厚，需进一步评估。
PAPP-A MoM
妊娠相关血浆蛋白 A 的 MoM 值，偏低可能与染色体异常或胎盘功能相关。
β-hCG MoM
游离 β-hCG 的 MoM 值，偏高常见于唐氏筛查高风险组合。
NIPT
无创产前检测，对 T21 / T18 / T13 的检出率较高，但阳性仍需羊穿等诊断确认。
筛查不是诊断
高风险只代表概率升高，低风险也不能完全排除，确诊依赖绒毛 / 羊水 / 脐血染色体检查。

这个工具解决什么问题

唐筛、无创 DNA 报告单上最常见的写法是「1/270」「1/1000」这类风险值，分母越小代表风险越高。这个工具把风险值放到对数数轴上，对照 1/270（唐筛常用高风险切点）与 1/1000（临界上限）两个阈值，结合孕周、年龄、NT 厚度、PAPP-A 与 β-hCG MoM、NIPT 结果，输出高风险 / 临界 / 低风险分级，并给出继续观察、无创 DNA、羊水穿刺三条路径与遗传咨询提示。它不诊断胎儿是否异常，所有结论都必须由产前诊断医生确认。

读唐筛 / 无创报告最容易误解的四点

高风险不等于确诊唐筛高风险只代表概率升高，真正确诊需要羊水穿刺等染色体检查；不要因为一个 1/X 值直接做决定。

低风险不等于零风险唐筛与 NIPT 都是筛查，低风险仍存在漏检可能；大排畸超声与后续产检不能省略。

不同医院切点不同1/270 与 1/1000 是常见口径，部分地区与实验室切点不同，务必以报告单标注为准。

NIPT 阳性要诊断无创 DNA 对 T21 检出率高，但阳性结果仍必须通过羊穿或绒毛活检确认，不能直接据此终止妊娠。

怎么用

  1. 第 1 步 · ① 核对孕周窗口
    早期唐筛 11–13⁺⁶ 周，中期唐筛 15–20⁺⁶ 周，NIPT 12–22⁺⁶ 周；孕周过早或过晚都会影响准确性。
  2. 第 2 步 · ② 计算风险概率
    风险概率 = 1 / X；例如 1/270 ≈ 0.37%，1/1000 = 0.10%。
  3. 第 3 步 · ③ 对照阈值
    X ≤ 270 记为高风险；270 < X ≤ 1000 记为临界；X > 1000 记为低风险。
  4. 第 4 步 · ④ 整合辅助指标
    NT ≥2.5 mm、PAPP-A 偏低或 β-hCG 偏高、NIPT 阳性都会上调风险等级。
  5. 第 5 步 · ⑤ 映射后续路径
    按分级映射到继续观察 / 无创 DNA / 羊水穿刺，并提示遗传咨询。

更新记录

  • v1.0 2026-11-06 首版：三步向导、对数风险数轴、三色分级卡、后续路径图与检查时间表。

常见问题

唐筛 1/270 是什么意思？
风险值 1/270 表示在同等条件下，约每 270 个孕妇中有 1 个胎儿可能存在染色体异常，即概率约 0.37%。它是筛查概率，不是确诊结果。
唐筛高风险一定要做羊穿吗？
唐筛高风险通常建议进一步做无创 DNA 或羊水穿刺，具体选择需结合孕周、NT、超声与个人意愿，由产前诊断医生与遗传咨询共同决定。
唐筛临界风险怎么办？
临界风险（常见 1/1000 到 1/270 之间）一般建议无创 DNA 进一步筛查或加强超声随访；是否直接羊穿需医生结合年龄、NT 与既往史判断。
无创 DNA 低风险还要做羊穿吗？
NIPT 低风险通常不需要常规羊穿，但它不是诊断，仍存在漏检；若超声发现结构异常或后续出现其他指征，医生可能建议诊断性检查。
无创 DNA 高风险意味着胎儿一定有问题吗？
不是。NIPT 阳性提示风险显著升高，但必须通过羊水穿刺或绒毛活检等诊断性检查确认，不能仅凭 NIPT 结果做最终决定。
NT 2.5mm 算增厚吗？
多数中心以 ≥2.5 mm 作为增厚提示，≥3.0 mm 或 ≥3.5 mm 风险更高。NT 受孕周与测量技术影响，需由有经验的超声医生复核。
PAPP-A 偏低说明什么？
PAPP-A MoM 偏低可能与染色体异常、胎盘功能不良或早产风险相关，但单凭一项不能判断，需要结合其他筛查指标与超声。
高龄孕妇做唐筛还是无创？
35 岁及以上属于高龄，部分指南建议直接无创 DNA 或产前诊断咨询。具体方案需结合孕周、NT、既往孕产史与医生建议，本工具不做选择推荐。
唐筛和无创 DNA 哪个更准？
对 T21 的检出率，NIPT 通常高于传统唐筛，但 NIPT 也不是诊断，且对开放性神经管缺陷的评估不如超声与 AFP。两者定位不同，不能简单互相替代。
筛查低风险还要做大排畸吗？
要。筛查低风险不能排除结构异常，20–24 周的系统超声（大排畸）仍然是孕期必查项目。
这个工具能判断胎儿是否异常吗？
不能。它只把风险值与阈值做对照并给出就医路径提示，胎儿是否异常必须依靠产前诊断与遗传咨询，本工具不替代医生诊断与处方。

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