分子实验 · 序列处理

DNA 序列工具 · 反向互补、转录、翻译一次完成

粘贴 DNA 序列,做反向互补、转录为 mRNA、翻译成蛋白,并统计长度、GC 含量与碱基组成。

A↔T,G↔C 互补转录:T → U翻译:每 3 个碱基一个密码子GC% = (G+C)/长度 × 100
序列与操作DNA 序列

只识别 ACGT(可含 N);翻译从第 1 个碱基开始,按标准密码表。

AI 讲解需人机验证
算法会算,AI 会讲为什么
计算结果等待输入
结果
—
长度
—
GC 含量
—
结果
—
碱基组成
—
计算过程
  1. 填入数据后点「计算」,这里给出代入过程。
常用密码子
密码子氨基酸密码子氨基酸
ATGMet(起始)TAAStop
TAGStopTGAStop
GCTAlaCGTArg
GAAGluTTTPhe

反向互补用在什么地方

设计下游引物、查基因反义链、处理测序结果反向读取时都要用反向互补。规则是先反向,再互补:5′-ATGC-3′ → 互补 3′-TACG-5′ → 写成 5′-GCAT-3′。

翻译时注意阅读框:从第 1 个碱基开始每 3 个一组,遇到 ATG 是起始、TAA/TAG/TGA 是终止。换个起点结果完全不同。

三个注意点

  • 序列里出现 N 表示未知碱基,翻译会跳过或标为 X
  • 转录得到的 mRNA 用 U 代替 T
  • 真核基因有内含子,直接翻译 cDNA 才有意义

常见问题

反向互补和倒序一样吗?

不一样。倒序只是顺序翻转,反向互补还要把 A↔T、G↔C 互换。

为什么翻译结果有 X?

遇到不完整密码子或 N 等非标准碱基时会标 X。

GC 含量多少正常?

基因组平均约 40%~60%,引物设计建议也在此范围。

能处理 RNA 序列吗?

本工具面向 DNA(ACGT)。RNA 请先把 U 换成 T 再输入。

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